網站首頁技術中心 > 小鼠甘油三脂(TG)ELISA試劑盒說明書
    產品目錄
    小鼠甘油三脂(TG)ELISA試劑盒說明書
    更新時間:2019-06-02 點擊量:1752

    小鼠甘油三脂(TG)酶聯免疫分析(ELISA

    試劑盒使用說明書

    本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中甘油三脂(TG)含量。

    實驗原理

         本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本小鼠甘油三脂(TG)水平。用純化的小鼠甘油三脂(TG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入甘油三脂(TG)再與HRP標記的甘油三脂(TG)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甘油三脂(TG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠甘油三脂(TG)濃度。

    試劑盒組成

    試劑盒組成

          48孔配置

    96孔配置

    保存

    說明書

    1份

    1份

     

    封板膜

    2片(48)

    2片(96)

     

    密封袋

    1個

    1個

     

    酶標包被板

    1×48

    1×96

    2-8℃保存

    標準品:27μmol/L

    0.5ml×1瓶

    0.5ml×1瓶

    2-8℃保存

    標準品稀釋液

    1.5ml×1瓶

    1.5ml×1瓶

    2-8℃保存

    酶標試劑

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    樣品稀釋液

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    顯色劑A液

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    顯色劑B液

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    終止液

    3ml×1瓶

    6ml×1瓶

    2-8℃保存

    濃縮洗滌液

    (20ml×20倍)×1瓶

    (20ml×30倍)×1瓶

    2-8℃保存

     

    樣本處理及要求

    1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

    2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

    3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

    4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    操作步驟

    • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在、第二孔中分別加標準品100μl,然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為18μmol/L,12μmol/L ,6μmol/L,3μmol/L, 1.5μmol/L)。
    • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
    • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
    • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
    • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外
    • 溫育:操作同3。
    • 洗滌:操作同5。
    • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
    • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
    • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    注意事項:

    • 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
    • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
    • 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
    • 請每次測定的同時做標準曲線,建議做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
    • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    • 底物請避光保存。
    • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
    • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
    • 本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    計算

    以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

    在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

    值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

    倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

    準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

    代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

    倍數,即為樣品的實際濃度。                   (此圖僅供參考)

    試劑盒性能:

    1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

    2.批內與批見應分別小于9%和15%

     

    檢測范圍:                                              

    1μmol/L -20μmol/L                                         

                                

    保存條件及有效期:

    1.試劑盒保存:;2-8

    2.有效期:6個月

     

     

    滬公網安備 31011802001677號

    主站蜘蛛池模板: 亚洲熟妇无码乱子av电影| 国产永久免费高清在线观看视频| 久久99精品久久只有精品| 欧美精品在线免费观看| 免费无码一区二区三区蜜桃大| 色妞色综合久久夜夜| 国产成人午夜性a一级毛片| 2016天天干| 在线观看免费a∨网站| zoom和okzoom在线视频| 成年女人永久免费观看片| 久久狠狠爱亚洲综合影院| 欧乱色国产精品兔费视频| 亚洲欧洲日产国码久在线观看| 用我的手指搅乱我吧第五集 | 成人免费无遮挡无码黄漫视频| 久久精品午夜福利| 欧美不卡视频一区发布| 亚洲熟妇色xxxxx欧美老妇| 男人j进女人p免费视频 | 伊人久久中文字幕| 精品一区二区久久久久久久网站| 国产hs免费高清在线观看| 青青青视频在线| 国产成人av大片大片在线播放| 日韩欧美一区二区三区免费看| 国产精品无码专区| 800av凹凸视频在线观看| 国语精品91自产拍在线观看二区| A国产一区二区免费入口| 好吊妞视频haodiaoniucom| 丁香花在线观看免费观看图片 | 国产欧美曰韩一区二区三区| 看黄色免费网站| 国产精品亚洲va在线观看| 91久久香蕉国产线看| 国内国外精品影片无人区| 99久久国产综合精品成人影院| 大bbwbbwbbwvideos| a毛片在线看片免费| 夜夜躁狠狠躁日日躁视频|