網站首頁技術中心 > 小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒說明書
    產品目錄
    小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒說明書
    更新時間:2012-08-14 點擊量:1329

    小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒說明書

    本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中甲基化酶(Methylase)含量。

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本小鼠甲基化酶(Methylase)水平。用純化的小鼠甲基化酶(Methylase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入甲基化酶(Methylase),再與HRP標記的甲基化酶(Methylase)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲基化酶(Methylase)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠甲基化酶(Methylase)濃度。

    試劑盒組成

    試劑盒組成

          48孔配置

    96孔配置

    保存

    說明書

    1

    1

    封板膜

    2片(48

    2片(96

    密封袋

    1

    1

    酶標包被板

    1×48

    1×96

    2-8℃保存

    標準品:90U/L

    0.5ml×1

    0.5ml×1

    2-8℃保存

    標準品稀釋液

    1.5ml×1

    1.5ml×1

    2-8℃保存

    酶標試劑

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    樣品稀釋液

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    顯色劑A

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    顯色劑B

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    終止液

    3ml×1

    6ml×1

    2-8℃保存

    濃縮洗滌液

    20ml×20倍)×1

    20ml×30倍)×1

    2-8℃保存

    樣本處理及要求

    1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

    2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

    3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

    4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    操作步驟

    1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為60 U/L,40 U/L,20 U/L10 U/L,5 U/L)。

    2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

    10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    注意事項:

    1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6. 底物請避光保存。

    7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    計算

    以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

    在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

    值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

    倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

    準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

    代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

    倍數,即為樣品的實際濃度。                  

      

                                                  

    試劑盒性能:

    1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。

    2.批內與批見應分別小于9%11%

                 

    保存條件及有效期:

    1.試劑盒保存:;2-8。

    2.有效期:6個月

     

    滬公網安備 31011802001677號

    主站蜘蛛池模板: 人妻无码久久中文字幕专区| 美女张开腿给男人桶| 色94色欧美sute亚洲线| 狼群影院www| 杨玉环三级dvd| 性欧美视频在线观看| 国产精品水嫩水嫩| 国产一区二区在线观看视频 | 制服丝袜中文字幕在线| 亚洲国产欧美日韩精品一区二区三区 | 亚洲av无码专区在线观看下载| 久久99精品久久久久久噜噜| 99久久综合狠狠综合久久| 麻豆自创视频在线观看| 男人边吃奶边激烈摸下面的视频 | 国产精品香蕉在线| 四虎成人影院网址| 亚洲区小说区图片区qvod| 两个人看的www免费视频中文| 手机在线看片国产| 秋霞鲁丝片无码av| 日本成a人片在线观看网址| 国产精品黄页免费高清在线观看| 啦啦啦中文在线观看日本| 亚洲va久久久噜噜噜久久狠狠 | 尹人久久久香蕉精品| 精品无码人妻一区二区三区不卡 | 国产精品高清2021在线| 午夜啪啪福利视频| 久久精品国产只有精品66| 97色偷偷色噜噜狠狠爱网站97| 色综合色综合久久综合频道| 欧美性色欧美A在线图片| 巨胸喷奶水www视频网站| 国产又长又粗又爽免费视频| 亚洲成aⅴ人在线观看| аⅴ中文在线天堂| 色综合视频一区二区三区| 欧美videosgratis蛇交| 在线播放免费人成毛片乱码| 卡通动漫第一页综合专区|