網站首頁技術中心 > 通用型基因組DNA提取試劑盒(離心柱型)產品性能特點
    產品目錄
    通用型基因組DNA提取試劑盒(離心柱型)產品性能特點
    更新時間:2021-08-04 點擊量:2927

    通用型基因組DNA提取試劑盒(離心柱型)

    版號:TQ 201909001

    產品概述

    本試劑盒采用可以特異性結合DNA 的離心吸附柱和*的緩沖液系統,用于提取血液、唾液、口腔拭子、動物組織、糞便、飼料中的基因組DNA。可最大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大,純度高,質量穩定可靠。使用本試劑盒回收的DNA 可適用于各種常規操作,包括酶切、PCR、熒光定量PCR,文庫構建、Southern 雜交等實驗。

    試劑盒組成

    序號

    產品組分

    規格(50測試/盒)

    序號

    產品組分

    規格(50測試/盒)

    1

    緩沖液GA(Buffer GA)

    15 ml

    5

    洗脫緩沖液TE(Buffer TE)

    15 ml

    2

    緩沖液GB(Buffer GB)

    15 ml

    6

    Proteinase K

    1 ml

    3

    緩沖液GD(Buffer GD)

    13 ml

    7

    吸附柱CB3(Spin Columns CB3)

    50個

    4

    漂洗液PW(Buffer PW)

    15 ml

    8

    收集管(2 ml)(Collection Tubes)

    50個

    適用范圍 血液、唾液、口腔或環境拭子、動物組織、糞便、飼料等樣品。

    注意事項

    請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。

    1.樣品應避免反復凍融,否則會導致提取的DNA/RNA片段較小且提取量也下降。

    2.若無特別說明,所有離心步驟均在室溫完成。

    操作步驟

    使用前請先在緩沖液GD和漂洗液PW中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽。

    1  樣本前處理

    1.1 血液

    a. 取200 μl新鮮、冷凍或加入各種抗凝劑的血液

    b. 加入20 μl Proteinase K溶液

    c. 加入200 μl緩沖液GB,充分顛倒混勻,70放置10 min,溶液應變清亮,簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。

    d. 加人200 μl 無水乙醇,充分振蕩混勻15 sec,此時可能會出現絮狀沉淀,簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。

    1.2 組織

    a. 切取30-50 mg 動物組織樣品,加入準備好的 2.0ml 離心管,樣品應盡量破碎,便于后續消化;

    b. 加入20 μl Proteinase K溶液200 μl緩沖液GA ,渦旋振蕩混勻,于恒溫水浴鍋 65 ℃水浴30 min,期間每隔 3-5 min 渦旋混勻或者置于水浴振蕩儀中消化(如組織塊未消化*,應延長水浴時間至組織塊消失),簡短離心以收集附著在管壁及管蓋的液體。

    c. 加入200 μl緩沖液GB,充分顛倒混勻,70放置10 min,溶液應變清亮,簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。

    d. 加人200 μl 無水乙醇,充分振蕩混勻15 sec,此時可能會出現絮狀沉淀,簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。

    1.3 拭子

    a. 如果是干拭子樣本直接加入500 μl緩沖液GA;如果是含有唾液保存液的拭子樣本,拿到樣品管后混勻,12000 rpm離心3 min,去上清保留100 μl的體積,再加入500 μl緩沖液GA

    b. 加入20 μl Proteinase K溶液,渦旋10 sec混勻,65放置30 min,每隔10 min渦旋混勻數次。然后吸取400 μl上清進行后續實驗。

    c. 加入等體積400 μl緩沖液GB,65放置15 min,每隔5min渦旋混勻數次。

    d. 加入400 μl無水乙醇,充分顛倒混勻。

    1.4 唾液

    a. 按照要求取出200 μl唾液樣本,加入等體積200 μl緩沖液GA

    b. 加入20 μl Proteinase K溶液,顛倒混勻65放置30 min,每隔10 min渦旋混勻數次。

    c. 加入等體積400 μl緩沖液GB,65放置15 min,每隔5min渦旋混勻數次。

    d. 加入400 μl無水乙醇,充分顛倒混勻。

    1.5 糞便

    a. 稱取糞便樣本150 mg-300 mg 至 2.0ml 離心管,加入800 μl緩沖液GA,渦旋1min,65℃水浴10 min,期間顛倒混勻幾次。

    b. 水浴后12,000 rpm(約13,400×g) 離心3min,取300 μl 上清至新的2 ml 離心管中。

    c. 注意:(選做) 若后續實驗對 RNA 敏感,可加入RNase A 溶液去除RNA。

    d. 加入20 μl Proteinase K,振蕩混勻,再加入300 μl 緩沖液 GB,渦旋振蕩混勻,65 ℃水浴放置15 min,期間每隔3-5 min 振蕩混勻。

    e. 簡短離心后加入300 μl 無水乙醇,顛倒數次混勻。

    *注意:加入無水乙醇后可能會出現渾濁,但不影響DNA 提取。

    1.6 飼料

    a. 切取30-50 mg 飼料樣品,加入準備好的 2.0 ml 離心管,加入20 μl Proteinase K溶液500 μl緩沖液GA ,渦旋振蕩混勻,于恒溫水浴鍋 65 ℃水浴30 min,期間每隔 3-5 min 渦旋混勻或者置于水浴振蕩儀中消化(如遇到比較干的飼料樣本,可適當延長裂解時間)。

    b. 12,000 rpm(約13,400×g) 離心3min,取300 μl 上清至新的2 ml 離心管中。

    c. 加入300 μl緩沖液GB,充分顛倒混勻,70放置10 min,溶液應變清亮,簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。

    d. 加人300 μl 無水乙醇,充分振蕩混勻15 sec,此時可能會出現絮狀沉淀,簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。

    2 吸附

    a. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個吸附柱CB3中(吸附柱放入收集管中),12,000 rpm (~13,400×g)離心30 sec,倒掉廢液,將吸附柱CB3放回收集管中。

    3 漂洗

    a. 向吸附柱CB3中加入500 μl緩沖液GD (使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12,000 rpm (~13,400×g)離心30 sec,倒掉廢液,將吸附柱CB3放入收集管中。

    b. 向吸附柱CB3中加入600 μl 漂洗液PW(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12,000 rpm (~13,400×g)離心30 sec,倒掉廢液,將吸附柱CB3放入收集管中。

    c. 重復操作步驟b。

    d. 將吸附柱CB3放回收集管中,12,000 rpm(~13,400×g)離心2 min,倒掉廢液。將吸附柱CB3置于室溫放置數分鐘,以*晾干吸附材料中殘余的漂洗液。


    實驗代做服務:

    ELISA試劑盒免費代檢測

    CCK8檢測

    HE染色

    蛋白相互作用分析

    Western Blot

    免疫組化IHC染色

    熒光定量PCR

    動物模型服務

    流式細胞檢測

    免疫熒光染色

    激光共聚焦

    DNA甲基化實驗

    石蠟/冰凍切片

    透射電鏡服務

    掃描電鏡實驗

    蛋白雙向(2-D)

    動物實驗

    免疫共沉淀

    原位雜交(FIsh

    蛋白質純化

    分子克隆和質粒載體構建服務

    組蛋白甲基化磷酸化乙酰化

     

    蛋白雙向2D-WB

     

    藥理毒理動物實驗

     

    番紅O固綠染色

    明膠酶譜MMP

    酶活性檢測

    動物造模/模型實驗服務


    滬公網安備 31011802001677號

    主站蜘蛛池模板: 91麻豆精品福利在线观看| 亚洲国产成人久久综合一区| 青青青手机视频| 国产精品毛片大码女人| japan69xxxxtube| 成人毛片一区二区| 久久婷婷五月综合色欧美| 欧美国产日产片| 亚洲第一永久在线观看| 男女爽爽无遮拦午夜视频| 四虎影院永久在线| 亚洲精品欧美精品日韩精品| 亚洲精品欧美精品日韩精品| 西西人体www44rt大胆高清| 国产欧美日韩综合精品一区二区| 91精品久久久久久久99蜜桃| 女人张开腿让男人捅| 中文字幕一区二区在线播放| 日本xxx网站| 久久最新免费视频| 李丽珍蜜桃成熟时电影在线播放观看| 亚洲成av人影片在线观看| 波多野结衣中文字幕一区二区三区 | 国产一区二区三区精品久久呦| 黄色性生活毛片| 国产白丝丝高跟在线观看| 又粗又硬又爽的三级视频| 国产麻豆成人传媒免费观看| 99视频精品全部在线播放| 女人自慰AA大片| xxxxwwww中国| 女子初尝黑人巨嗷嗷叫| 一a一片一级一片啪啪| 帅教官的裤裆好大novels| 丝袜诱惑中文字幕| 成人午夜视频网站| 中文字幕免费在线播放| 手机免费在线**| 午夜伦理宅宅235| 色哟哟免费在线观看| 国产精品看高国产精品不卡|