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    豬腸黏膜組織白細(xì)胞分離液試劑盒

    豬腸黏膜組織白細(xì)胞分離液試劑盒

    產(chǎn)品型號(hào): WBC1110C

    所屬分類:分離液試劑盒

    產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-27

    簡(jiǎn)要描述:本產(chǎn)品用于:分離豬腸黏膜組織白細(xì)胞
    名稱產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格
    A各種動(dòng)物外周血白細(xì)胞分離液詳見附錄12×100ml
    B紅細(xì)胞裂解液(贈(zèng)品)NH4CL2009100ml
    C全血及組織稀釋液(贈(zèng)品)2010C1119100ml
    D細(xì)胞洗滌液(贈(zèng)品)2010X1118100ml
    注:本試劑內(nèi)容中各單品可根據(jù)貨號(hào)單獨(dú)購(gòu)買,客戶可根據(jù)實(shí)際使用情況自行選擇購(gòu)買。
    適用于從動(dòng)物抗凝血液中分

    詳細(xì)說(shuō)明:

    產(chǎn)品名稱:豬腸黏膜組織白細(xì)胞分離液試劑盒

    豬腸黏膜組織【檢驗(yàn)原理】

    本分離液為 FICOLL、羥乙一基淀粉 550 與泛影酸葡甲胺的混合液。抗凝血液可在分離液

    中分層。離心時(shí),在 FICOLL、羥乙一基淀粉的作用下紅細(xì)胞與粒細(xì)胞聚集并迅速沉降;此時(shí),

    白細(xì)胞仍處于分離液上層及分離液層,紅細(xì)胞污染可通過(guò)紅細(xì)胞裂解液裂解紅細(xì)胞去除。大

    部分血小板可在細(xì)胞清洗低速離心過(guò)程中去除。

    其他人及動(dòng)物多種比重細(xì)胞分離液,因不同種屬不同比重分離液的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞

    帶電不同,用戶在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。

    【*但不提供的儀器及耗材】

    可提供 400g 離心力的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)、15ml 玻璃離心管、吸管等。

    豬腸黏膜組織【注意事項(xiàng)】

    1. 使用前,本分離液需復(fù)溫至 18-22。為獲得*的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在取血后 2 小時(shí)內(nèi)

    進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液提取后存放時(shí)間越長(zhǎng)細(xì)胞活性越低。

    2. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,如需稀釋血液或洗滌細(xì)胞,不可使用含 CaMg 離子的緩沖液及培養(yǎng)液,其

    成分會(huì)導(dǎo)致血細(xì)胞凝集大大降低細(xì)胞得率及純度。本公司生產(chǎn)的全血及組織稀釋液和細(xì)胞洗

    滌液不含 CaMg 離子、低內(nèi)毒素水平且含細(xì)胞和保護(hù)成分,推薦使用。

    3. *抗凝劑選擇:EDTA、枸櫞酸、肝素,其他抗凝劑也可使用,但會(huì)影響細(xì)胞活性。應(yīng)

    注意在血液稀釋過(guò)程中去除抗凝劑體積。

    4. 當(dāng)血液樣本粘度過(guò)高或血液樣本大于等于 3ml 時(shí),*稀釋方法:將血液于 18-22

    250g 離心 10 分鐘,棄去血漿,補(bǔ)充添加全血及組織稀釋液(產(chǎn)品編號(hào):2010C1119),添

    加量為所棄去血漿體積的 1.5-2 倍,混勻備用。注:不當(dāng)?shù)南♂尫椒〞?huì)降低細(xì)胞得率及活性。

    5. 實(shí)驗(yàn)操作時(shí),不可使用含粉手套、不可使用內(nèi)毒素含量過(guò)高的液體,手套中的粉末顆粒

    及高內(nèi)毒素會(huì)激活細(xì)胞從而降低細(xì)胞得率及活性。

    6. 本實(shí)驗(yàn)不可使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,其帶有的靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞

    貼壁影響分離效果。

    7. 吸取過(guò)多的白細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)

    胞數(shù)量增加。

    8. 吸取過(guò)多的白細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。

    9. 如需進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),則需血液貯藏時(shí)間不得多于 10 小時(shí),否則將導(dǎo)致細(xì)胞被激活,得率降低。

    10. 為去除所混雜的血小板,可在分離液上層加上 4-20%蔗糖梯度等滲溶液進(jìn)行二次離心。

    11. 細(xì)胞純度可在步驟 10 后使用瑞氏染色方法確定,細(xì)胞活性可用臺(tái)盼藍(lán)處理后觀察。

    其他部分產(chǎn)品:

    貨號(hào)                     品牌              產(chǎn)品名稱                  規(guī)格 報(bào)價(jià)

     

    單核細(xì)胞分離液試劑盒    
    TBD2011HTBD人單核細(xì)胞分離液試劑盒4*50ml600
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    TBD2011RATPTBD大鼠臟器組織單核細(xì)胞分離液試劑盒4*50ml600
    TBD2011MTBD小鼠外周血單核細(xì)胞分離液試劑盒4*50ml600
    TBD2011MPTBD小鼠臟器組織單核細(xì)胞分離液試劑盒4*50ml600
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    TBD2011BPTBD牛臟器組織單核細(xì)胞分離液試劑盒4*50ml600
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