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    大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)ELISA試劑盒

    大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)ELISA試劑盒

    產(chǎn)品型號(hào): 96T/48T

    所屬分類(lèi):大鼠ELISA

    產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-12

    簡(jiǎn)要描述:大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)ELISA試劑盒價(jià)格公道、*,售后服務(wù)完整,并提供免費(fèi)代檢測(cè)服務(wù)!需要產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及其它詳細(xì)信息請(qǐng)直接與我們。

    詳細(xì)說(shuō)明:

    大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)ELISA試劑盒

    試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

    本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)水平

    實(shí)驗(yàn)原理

      本試劑盒用雙抗夾心酶聯(lián)免疫ELISA測(cè)定標(biāo)本大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)。用純化的大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)抗原包被微孔板,制成固相抗可與樣品中磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)的存在與否。

    試劑盒組成

    試劑盒組成

    48孔配置

    96孔配置

    保存

    說(shuō)明書(shū)

    1

    1

    封板膜

    2片(48

    2片(96

    密封袋

    1個(gè)

    1個(gè)

    酶標(biāo)包被板

    1×48

    1×96

    2-8℃保存

    陰性對(duì)照

    0.5ml×1

    0.5ml×1

    2-8℃保存

    陽(yáng)性對(duì)照

    0.5ml×1

    0.5ml×1

    2-8℃保存

    酶標(biāo)試劑

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    樣品稀釋液

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    顯色劑A

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    顯色劑B

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    終止液

    3ml×1

    6ml×1

    2-8℃保存

    濃縮洗滌液

    20ml×20倍)×1

    20ml×30倍)×1

    2-8℃保存

    樣本處理及要求

    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

    2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

    3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

    4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

    6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

    7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步驟

    1. 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

    2. 加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測(cè)樣品10μl加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

    4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 

    7. 溫育:操作同3

    8. 洗滌:操作同5

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

    10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

    11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值) 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

    結(jié)果判定:

      試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值1.00; 陰性對(duì)照平均值0.10

      臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

      陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)陰性

      陽(yáng)性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為磷脂酰肌醇抗體IgG(PI Ab-IgG)陽(yáng)性

    注意事項(xiàng)

    1.操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

    2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

    3濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

    4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    5.底物請(qǐng)避光保存。

    6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為630nm

    7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。

    保存條件及有效期

    1試劑盒保存:2-8

    2.有效期:6個(gè)月



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