網站首頁產品展示酶聯免疫ELISA試劑盒小鼠ELISA > 96T/48T小鼠環加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒
    小鼠環加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒

    小鼠環加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒

    產品型號: 96T/48T

    所屬分類:小鼠ELISA

    產品時間:2024-08-14

    簡要描述:小鼠環加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!本試劑盒用于測定615小鼠血清,血漿及相關液體樣本中環加氧酶2(COX-2)活性。

    詳細說明:

    小鼠環加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒

    試劑盒使用說明書

    本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定615小鼠血清,血漿及相關液體樣本中環加氧酶2(COX-2)活性。

    實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本615小鼠環加氧酶2(COX-2)水平。用純化的615小鼠環加氧酶2(COX-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入615小鼠環加氧酶2(COX-2),再與HRP標記的環加氧酶2(COX-2)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環加氧酶2(COX-2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品615小鼠環加氧酶2(COX-2)濃度。

    試劑盒組成

    試劑盒組成

    48孔配置

    96孔配置

    保存

    說明書

    1

    1

    封板膜

    2片(48

    2片(96

    密封袋

    1

    1

    酶標包被板

    1×48

    1×96

    2-8℃保存

    標準品:180U/L

    0.5ml×1

    0.5ml×1

    2-8℃保存

    標準品稀釋液

    1.5ml×1

    1.5ml×1

    2-8℃保存

    酶標試劑

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    樣品稀釋液

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    顯色劑A

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    顯色劑B

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    終止液

    3ml×1

    6ml×1

    2-8℃保存

    濃縮洗滌液

    20ml×20倍)×1

    20ml×30倍)×1

    2-8℃保存

    樣本處理及要求

    1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

    2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

    3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

    4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

    7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步驟

    1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120 U/80 U/L40 U/L20 U/L10 U/L

    2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘

    4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

    7. 溫育:操作同3

    8. 洗滌:操作同5

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

    10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    注意事項:

    1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6. 底物請避光保存。

    7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    計算

    以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

    在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

    值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

    倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

    準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

    代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

    倍數,即為樣品的實際濃度。                  

      

                                                  

    試劑盒性能:

    1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

    2.批內與批見應分別小于9%15%

    檢測范圍:                                              

    3U/L 150 U/L                                          

                                

    保存條件及有效期:

    1.試劑盒保存:2-8

    2.有效期:6個月



    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

    電話咨詢
    • 服務熱線:
    • 400-665-0203
    主站蜘蛛池模板: 香蕉视频在线网址| 在线视频观看一区| 揄拍成人国产精品视频| 欧美日韩亚洲二区在线| 激情久久av一区av二区av三区| 欧美中文在线观看| 日韩一卡二卡三卡四卡| 成人理论电影在线观看| 在线精品免费视频| 国产卡一卡二卡3卡4乱码| 免费无码成人AV片在线在线播放| 亚洲国产欧美日韩第一香蕉| 久9热免费精品视频在线观看| 97久久婷婷五月综合色d啪蜜芽 | 中文字幕在线视频在线看| 中文字幕成人免费高清在线| 99在线精品免费视频九九视| 91精品视频免费| 男女猛烈xx00免费视频试看| 最近在线中文字幕影院网| 少妇被躁爽到高潮无码文| 国产精品成在线观看| 午夜欧美日韩在线视频播放| 亚洲国产一成人久久精品| 中国大陆高清aⅴ毛片| 亚洲精品一二区| 精品一区二区三区在线观看视频 | 毛片免费全部无码播放| 日本三级网站在线线观看| 国产色欲AV一区二区三区| 国产SM主人调教女M视频| 亚洲制服丝袜中文字幕| а天堂中文在线官网在线| 免费黄色网址网站| 男女爽爽无遮挡午夜动态图| 日韩欧美伊人久久大香线蕉| 天天干天天操天天做| 国产一级强片在线观看| 亚洲免费视频在线观看| 一边摸一边揉一边做视频| 欧乱色国产精品兔费视频|